Автор admin1 На ежегодном собрании Американского общества генной и клеточной терапии в Бостоне были представлены результаты небольшого клинического исследования, в котором ученые впервые достигли длительного контроля ВИЧ-инфекции с помощью единственной инфузии модифицированных иммунных клеток. CAR-T-терапия, ранее доказавшая свою эффективность в лечении некоторых форм рака крови, может открыть путь к «функциональному излечению» ВИЧ, сообщает Reuters.
Организация Caring Cross, принимавшая участие в разработке терапии, отметила, что традиционные методы лечения ВИЧ требовали сложной пересадки стволовых клеток от доноров с редкими генетическими мутациями и были доступны лишь для онкологических пациентов. В отличие от этого, CAR-T-терапия может быть применена к более широкой группе больных.
Доктор Стивен Дикс из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, ведущий автор исследования, сообщил, что это первый успешный тест на людях. В 2026 году планируется более масштабное исследование, включая сотрудничество с международными партнерами для снижения затрат на производство.
В ходе исследования у пациентов были извлечены и модифицированы Т-клетки, которые уничтожают инфицированные клетки. По словам Боро Дропулича, разработчика метода, двойственная функция этих клеток оказалась ключевой. После одной инфузии пациенты смогли прекратить прием антиретровирусных препаратов, и у двоих из трех испытуемых вирус оставался неопределяемым более двух лет и почти год соответственно.
Несмотря на отсутствие серьезных побочных эффектов, модифицированные клетки исчезали из крови через несколько недель, и причина длительного контроля пока остается неясной. Дропулич отметил, что необходимо сделать терапию более доступной, так как она все еще остается дорогой и сложной. Фонд Гейтса не спонсировал исследования, однако его представитель подчеркнул важность результатов и необходимость дальнейших исследований.