Учёные сделали шаг к лечению ВИЧ с помощью редактирования генома

Исследователи из Amsterdam UMC сделали значительный шаг в направлении «функционального» лечения ВИЧ, показав, что с помощью технологии CRISPR возможно полностью удалить генетический материал вируса из ДНК инфицированных клеток. Используя направляющие РНК, команда смогла добиться полной инактивации вируса в Т-клетках. Хотя это пока лабораторный этап, он подтверждает возможность удаления скрытых резервуаров вируса, что может снизить необходимость в длительной терапии.