Автор admin1 Химики из Томского политехнического университета, сотрудничая с коллегами из различных научных учреждений России, создали органические соединения, демонстрирующие высокую активность против широкого спектра ортопоксвирусов, среди которых и вирус натуральной оспы. Эти новые вещества отличаются низкой токсичностью и могут стать основой для разработки препаратов следующего поколения, как показали результаты, опубликованные в European Journal of Medicinal Chemistry.
Современные препараты против оспы имеют свои ограничения, что подчеркивает необходимость создания более эффективных лекарств для борьбы с различными штаммами вируса. Основой новых агентов служат оксадиазолоны. Исследования показали, что максимальная противовирусная активность достигается благодаря электроноакцепторным группам, таким как нитрогруппа, трифторметильная группа и галогены.
Эти соединения воздействуют на поздние стадии вирусного цикла, блокируя белок p37, ответственный за сборку вирусных оболочек, что останавливает развитие инфекции. В дальнейшем ученые планируют провести исследования in vivo для оценки безопасности и фармакокинетики.