Автор admin1 Исследование, опубликованное в журнале Nature Structural & Molecular Biology, посвящено рецептору вазопрессина V2 (V2R), жизненно важному для функционирования почек. Его мутации приводят к нефрогенному несахарному диабету, характеризующемуся сильной жаждой и выделением больших объемов разбавленной мочи. Ученые создали 7000 вариантов данного рецептора и протестировали их на действие препарата толваптан, который уже используется для терапии других заболеваний почек. Результаты показали, что лекарство восстановило нормальную функцию рецептора у 87% дестабилизированных мутаций, включая 60 из 69 зарегистрированных у пациентов. Ведущий автор исследования, доктор Тейлор Мигхелл, отметил, что толваптан удерживает рецептор в стабильной форме, что позволяет ему выйти на поверхность клетки. Открытие может привести к созданию универсальных препаратов для лечения редких заболеваний, что значительно упростит процесс разработки новых лекарств, как отметил профессор Бен Ленер.
Последние новости в медицине