Автор admin1 Группа ученых из Вашингтонского университета представила новый метод клеточной иммунотерапии, который демонстрирует высокую эффективность против одного из основных признаков болезни Альцгеймера. Исследование на мышах показало, что однократное введение генной терапии не только предотвращает образование токсичных амилоидных бляшек, но и способствует их удалению на более поздних стадиях болезни.
Исследователи разработали вирусный вектор, который перепрограммирует астроциты — поддерживающие клетки мозга — на уничтожение бета-амилоидных белков. Этот подход основан на принципах CAR-T терапии, популярной в онкологии.
Руководитель проекта Марко Колонна отметил, что это первый случай, когда астроциты были преобразованы в «уборщиков» амилоидов. Однократное введение терапии у молодых мышей полностью предотвратило появление бляшек, а у старших особей снизило их количество почти на 50% за три месяца.
Дэвид Хольцман, соавтор исследования, подчеркнул, что новая терапия может иметь долгосрочное действие и требует дальнейших испытаний для подтверждения безопасности. Однако результаты уже указывают на значительный потенциал в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями и опухолями мозга.