МГУ раскрыл механизм действия прионов в нейродегенеративных заболеваниях

Сотрудники Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова провели исследование, которое揭ительствует о роли прионных белков в развитии серьезных нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона и болезнь Крейтцфельдта — Якоба. Ученые обнаружили, что фрагменты этих белков могут как защищать нейроны от повреждений, так и активизировать процессы, приводящие к патологиям. В процессе работы были выделены два фрагмента прионного белка у овец с разными свойствами. Один фрагмент оказался защитным, не образуя токсичных структур и подавляя формирование опасных белков. Однако, при совместном взаимодействии прионного белка с альфа-синуклеином, исследователи зафиксировали резкое ускорение агрегации, приводящее к образованию нестандартных сгустков. Это открытие объясняет, почему некоторые пациенты одновременно страдают от нескольких нейродегенеративных заболеваний.